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居民和同伴
寻找作者“尼古拉Brunetti-Pierri”
2结果
临床/科学报告
新创
ATP1A1
变异的早发性复杂的神经发育综合症
迈科F。
多恩
,
阿德里亚娜P。
雷贝洛
,
哈斯。
斯利瓦斯塔瓦
,等。
首页
2022年2月2日
居民和其他部分
儿童神经病学首页:复发性横纹肌溶解由于脂肪酸氧化障碍
盖太诺
Terrone
,
玛格丽塔
Ruoppolo
,
尼古拉
Brunetti-Pierri
,等。
首页
2013年12月30日
出版日期
2022年
1
2013年
1
文章类型
临床/科学报告
1
居民和其他部分
1
主题
所有的基因
1
所有的神经肌肉疾病
1
所有的儿童
2
离子通道基因缺陷
1
代谢疾病(继承)
1
线粒体疾病;看到遗传学/线粒体紊乱
1
痉挛性截瘫
1
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