2015年6月16日
;84 (24)
编辑
Anti-AMPA受体脑炎
的家庭glutamatergic autoencephalitides进一步扩大
杰西卡·a .装甲,拉塞尔·c·戴尔
第一次出版2015年5月15日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000001693
杰西卡·a .装甲
从神经学部门(J.A.P.),费城儿童医院首页的;宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(J.A.P.),宾夕法尼亚大学医院,费城;和神经免疫学组(R.C.D.),韦斯特米德儿童医院,澳大利亚的悉尼大学。
医学博士
拉塞尔·c·戴尔
从神经学部门(J.A.P.),费城儿童医院首页的;宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(J.A.P.),宾夕法尼亚大学医院,费城;和神经免疫学组(R.C.D.),韦斯特米德儿童医院,澳大利亚的悉尼大学。
医学博士
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发现anti-NMDAR脑炎后不久,anti-α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic酸受体(AMPAR)脑炎还是很少见的。患者出现抗体AMPA-type ionotropic谷氨酸受体,主要的大脑兴奋性神经递质受体。在2009年第一次描述了一群10边缘脑炎患者,1只有6例随后被描述。相比之下,数百名患者已报告anti-NMDAR脑炎。2Anti-AMPAR脑炎似乎不那么普遍,尽管它可能诊断,因为典型的临床表现尚不清楚。在这个问题上首页®,Hoftberger等的研究。3的数量增加一倍以上描述病人,补充和扩展的结果该最初病例系列。
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