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2013年8月6日 ;81 (6) 文章

的可视化nigrosome 1和PD的损失

Pathoanatomical相关性和体内7 T磁共振成像

安娜:Blazejewska,斯蒂芬·t·施瓦兹,阿兰Pitiot,玛丽·c·斯蒂芬森,詹姆斯·劳,Nin Bajaj,理查德·w·Bowtell,多罗斯·p·奥尔,彭妮·a·高兰
第一次出版2013年7月10日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829e6fd2
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摘要目的:本研究评估是否高分辨率7 T磁共振成像允许直接体内可视化nigrosomes子结构的黑质致密部(SNpc)经历的最大和最早的多巴胺能细胞损失在帕金森病(PD),和是否有针对疾病的变化可以发现PD患者。

方法:后期(PM)中脑2从健康对照组(高碳钢)从PD患者和1,与高分辨率扫描T2 *三核磁共振扫描,切片,染色,铁和neuromelanin (Perl), TH, calbindin。7日确认识别nigrosomes体内T T2 *三扫描,我们评估colocalization neuromelanin-sensitive t1扫描。然后我们评估的能力描述PD病理体内T2 *三扫描通过比较数据从10 PD患者和8岁,sex-matched高碳钢。

结果:hyperintense,卵圆形区域内的背外侧边缘否则hypointense SNpc HC中标识的大脑在体内和MRI T2 *三下午。位置、大小、形状及染色特性符合nigrosome 1。2神经放射的盲法评估显示一致的两国缺乏这个nigrosome特性在所有10 PD患者,HC和双边在7/8。

结论:体内和PM MRI组织学相关表明,高分辨率7 T MRI可以直接可视化nigrosome 1。没有nigrosome 1在SNpc MRI扫描可能是有用的在发展中PD的神经影像诊断测试。

术语表

固定资产=
快速场回波;
视场=
的视野;
工程师协会=
快速自旋回波;
HC=
健康对照组;
太=
磁化传递;
国家安全局=
数字信号的平均值;
PD=
帕金森病;
点=
后期;
RN=
红核;
SN=
黑质;
SNpc=
黑质致密部;
SNpr=
黑质pars试;
TE=
回声的时间;
TR=
重复的时间;
VTA=
腹侧被盖区

脚注

  • 收到了2013年1月11日。
  • 接受的最终形式2013年4月17日。
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信:快速的网络通信

  • 在瑞士3 t MRI nigrosome 1的可视化
    • 安娜我。Blazejewska,SPMMRC,英国诺丁汉大学
    • 安娜我Blazejewska、西雅图、佤邦;Stefan T施瓦兹,诺丁汉,英国;Nin Bajaj,诺丁汉,英国;多罗斯P奥尔,诺丁汉,英国;彭妮高兰,英国诺丁汉。
    2014年1月22日提交
  • Hyperintense nigral签署瑞士在3.0 t磁共振成像
    • Christoph穆勒,因斯布鲁克医科大学神经学部门首页,奥地利的因斯布鲁克
    • 伯纳黛特品特,因斯布鲁克,奥地利;伊娃Reiter,因斯布鲁克,奥地利;迈克尔•Schocke因斯布鲁克,奥地利;沃纳Poewe,因斯布鲁克,奥地利;克劳斯Seppi,奥地利的因斯布鲁克
    提交2013年10月18日
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