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2013年7月30日 ;81 (5) 编辑

从基因的发现到临床试验Hutchinson-Gilford早衰症综合征

Allison a .王,杰弗里·l .嘿
第一次出版2013年6月28日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829d87cd
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Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp)是一种罕见的和致命的遗传性疾病,导致加速动脉粥样硬化和快速老化的迹象和症状。发病率据估计大约在1 400万年出生。1孩子有计画未能茁壮成长,脱发,皮肤变薄,脂肪,头痛、动脉粥样硬化、心血管疾病和中风。死亡就发生在平均年龄为13年,从心肌梗塞或中风最常见的结果。

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