下载
1196年
这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。
文摘
目的:提出了等离子体生物标志物来帮助在阿尔茨海默病(AD)的临床诊断,很少有生物标志物在独立的病人的群组研究中进行验证。这里我们的目标是确定等离子体生物标志物与广告2独立军团和验证在多中心的阿尔茨海默病的神经影像学研究结果(ADNI)。
方法:使用目标蛋白质组学方法,我们测量的190血浆蛋白和肽水平600名参与者从2独立中心(费城宾夕法尼亚大学;华盛顿大学,圣路易斯,密苏里州),确定了17个分析物与轻度痴呆的诊断/轻度认知障碍(MCI)或广告。四个分析物(载脂蛋白e、b型利钠肽、c反应蛋白、胰多肽)也发现改变临床MCI /广告ADNI组(n = 566)。回归分析显示脑脊液Aβ42水平和t-tau / Aβ42比率与数量APOE4等位基因和血浆b型利钠肽和胰多肽。
结论:四个等离子体分析物都与轻度痴呆的诊断/ MCI /广告3独立临床军团。这些等离子体生物标志物可能预测潜在的广告通过与CSF广告生物标志物,以及血浆和CSF淀粉样蛋白生物标记物之间的联系需要前瞻性研究证实。
术语表
- Aβ42=
- βamyloid 1-42;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- ADNI=
- 阿尔茨海默病的神经影像学;
- 法国巴黎=
- b型利钠肽;
- CDR=
- 临床痴呆评定;
- c反应蛋白=
- c反应蛋白;
- 简历=
- 变异系数;
- IGF-BP2=
- 胰岛素生长因子结合蛋白2;
- 伊尔=
- 白介素;
- IUT=
- 交叉联合测试;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- p-tau181年 =
- τ181苏氨酸磷酸化;
- 潘=
- 宾夕法尼亚大学;
- 遏制=
- 基于规则的医学;
- 山姆=
- 意义的微阵列分析;
- t-tau=
- 总τ;
- TARC=
- 德州阿尔茨海默氏症研究财团;
- 吴=
- 华盛顿大学
脚注
↵__已经死去的。
Coinvestigators上市首页®网站www.首页neurology.org。
其他相应的作者:holtzman在}{neuro.wustl.edu,Les.Shaw在}{uphs.upenn.edu,trojanow在}{mail.med.upenn.edu,holly.soares在}{bms.com。
研究经费:资金信息提供的文章。
编辑、页面846年
- 收到了2011年8月11日。
- 接受2012年3月8日。
- 版权©2012年长企业公司,。
信:快速的网络通信
-
对班纳特博士
-
蛋白质组学和阿尔茨海默病(AD)
你可能也会感兴趣
广告
