神经元烟碱乙酰胆碱受体抗体进入亚急性自主神经病变和癌症相关的症状

文摘

背景乙酰胆碱受体自身抗体特定(乙酰胆碱受体)的骨骼肌(包含α1亚基)损害神经肌肉传导在重症肌无力(MG)。乙酰胆碱受体介导快速通过自主神经节突触传递结构类似于肌肉乙酰胆碱受体,但包含α3亚基。我们建议神经节的乙酰胆碱受体自身免疫可能引起神经异常。

客观的测试的自主神经病变患者血清神经元神经节乙酰胆碱受体特异性自身抗体。

方法我们开发了一个由络合epibatidine免疫沉淀反应放射性分析(^125年标高亲和力受体激动剂)特里同x - 100可溶性乙酰胆碱受体从边缘神经母细胞瘤细胞膜抗原。鼠单克隆免疫球蛋白(免疫球蛋白)特定的肌肉或神经乙酰胆碱受体验证试验的特异性。我们测试了从52名健康受试者血清,与亚急性自主神经病变12例,与其他神经系统疾病248例。

结果12个病人神经节乙酰胆碱受体抗体绑定毫不含糊。五个亚急性自主神经病变,和三个测试(六)Isaacs综合症;四个八有癌(肺、膀胱、直肠、甲状腺)。剩下的四个血清反应阳性的患者(两个Lambert-Eaton综合症,一个痴呆,一个感官neuronopathy)都有^{2 +}通道抗体,3人小细胞肺癌。没有健康主题神经节的乙酰胆碱受体抗体,也没有62 MG患者和肌肉乙酰胆碱受体抗体。

结论神经乙酰胆碱受体抗体是小说血清学的神经自身免疫的标志。神经元的致病性乙酰胆碱受体自身抗体在自主神经病变,Isaacs综合症,或其他神经系统疾病仍有待证明,作为肌肉乙酰胆碱受体抗体已经证明毫克。一种自身免疫性和潜在的多种病因与血清反应阳性的患者。