审查
doi: 10.1038 / s41582 - 019 - 0226 - 9。
Epub 2019年7月19日。
aetiopathophysiology嗜睡症,临床表现,诊断和治疗
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- PMID:31324898
- DOI:10.1038 / s41582 - 019 - 0226 - 9
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审查
aetiopathophysiology嗜睡症,临床表现,诊断和治疗
Nat牧师神经。
2019年9月。
文摘
嗜睡症是一种罕见的大脑疾病,反映了促食素的选择性丢失或功能障碍(也称为食欲素)的外侧下丘脑神经元。嗜睡症1型(NT1)的特点是过度的白天嗜睡和猝倒,伴随着睡眠症状,如幻觉、睡眠麻痹,干扰睡眠。支持的诊断是基于这些临床特征和生物标志物:快速眼动睡眠阶段的证据很快入睡后;脑脊液促食素缺乏症;并为HLA-DQB1 * 06:02积极性。症状治疗兴奋剂和anticataplectic药物通常是有效的。本文着重于我们目前的了解遗传、环境和几种因素有助于突出(但不是孤立)促食素的信号缺乏NT1患者。数据支持这样一种观点,即NT1是下丘脑障碍不仅影响睡眠,但也运动,精神,情感,认知,代谢和自主功能,随着不确定性有关的发作性睡病的边缘地带,包括嗜睡症2型(NT2)。目前的嗜睡症诊断标准的局限性进行了讨论,和一个可能的新分类系统合并条件的边缘。最后,进展和障碍的症状和因果治疗嗜睡症进行了综述。
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