在多发性硬化症的管理病人注意事项:口服制剂的开发和临床效用
- PMID:21448467
- PMCID:PMC3063656
- DOI:10.2147 / PPA.S10506
在多发性硬化症的管理病人注意事项:口服制剂的开发和临床效用
文摘
多发性硬化(MS)是一种最常出现在加拿大禁用年轻成年人神经障碍。它是一种慢性炎性疾病的中枢神经系统(CNS)被认为是免疫介导的。估计有55000 - 75000加拿大人患有这种使人衰弱的疾病。从1990年代中期开始,我们见证了一个新时代的开始治疗,治疗终于可以帮助修改病程。早期开始治疗后不久诊断已成为期望在许多诊所,女士需要许多决定是由病人的协助下他们的医疗团队。目前,有两类疾病修饰治疗(儿童)可用:免疫调节和免疫抑制剂代理。尽管疾病修饰治疗不治疗,只有适度有效的,它们提供了一个可能的任何进展放缓可能会随着时间的推移,减少复发的活动,减少新病变发展的中枢神经系统在核磁共振成像中找到。不仅有这些代理部分有效的,但到目前为止他们只可用非肠道,这有很多限制,包括一个主要因素在决定治疗的最好的结果:依从性。四个新儿童可能会成为加拿大人在未来五年。Fingolimod、cladribine teriflunomide, laquinimod可能在加拿大销售作为第一个口服与儿童。 The US Food and Drug Administration approved fingolimod in September 2010 as a first-line therapy for relapsing forms of MS. Dalfampridine is also available in the US as an agent able to improve walking. Even if these agents present with higher efficacy and a promising safety and tolerability profile, thus possibly demonstrating better adherence, it will be imperative for the health care professionals to focus on monitoring and supporting the patient to ensure reliable reporting of side effects and to improve overall adherence. In the near future, more treatments will become available to the MS population, and choices will become even more complex so that ongoing support, open communication, and education are required to tame any uncertainties about decisions made regarding treatments.
关键词:依从性;决定;多发性硬化;治疗。
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