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doi: 10.1038 / nrneurol.2010.4。
Epub 2010年2月16日。
在阿尔茨海默病脑脊液和血浆生物标志物
从属关系
- PMID:20157306
- DOI:10.1038 / nrneurol.2010.4
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审查
在阿尔茨海默病脑脊液和血浆生物标志物
Nat牧师神经。
2010年3月。
文摘
强烈的多学科研究提供了详细的知识分子发病机制的阿尔茨海默病(AD)。这些知识已被翻译成新的治疗策略与假定的疾病修饰效果。一些最有前途的方法,如β-淀粉样蛋白免疫疗法和分泌酶抑制,现在处于临床试验阶段。疾病修饰治疗可能在很早就开始时他们最有效的广告,在淀粉样斑块和神经退行性变的太普遍。因此,生物标志物需要能够检测predementia阶段或广告,理想情况下,在个体发生前症状。在本文中,我们目前和诊断表演背后的基本原理的核心脑脊液(CSF)生物标志物的广告,即总τ,磷酸化τβ-淀粉样蛋白和42个氨基酸组成。这些生物标志物反映AD病理,候选标记预测未来健康个体认知能力下降和发展为痴呆认知障碍的患者。我们还讨论新兴血浆和脑脊液生物标志物,探索新的proteomics-based策略识别额外的CSF标记。此外,我们的角色轮廓CSF生物标记物在药物发现和临床试验,并提供视角等广告的生物标志物的发现和验证标记在诊所使用。
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