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。 2009;6(3):106 - 17所示。
doi: 10.1159 / 000209507。 Epub 2009年3月19日。

核磁共振相关的蛋白质沉积,在后期额颞叶大叶性变性疾病严重程度

Jennifer L Whitwell1, Clifford R小杰克, 马修·L Senjem, 约瑟夫E帕里, 布拉德利F Boeve, 大卫·S Knopman, 丹尼斯·W迪克森, 罗纳德·C彼得森, 基思一个约瑟夫
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核磁共振相关的蛋白质沉积,在后期额颞叶大叶性变性疾病严重程度

Jennifer L Whitwellet al。 Neurodegener说。 2009年。
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文摘

背景:额颞叶大叶性变性(FTLD)可分为基于microtubule-associated tau蛋白的存在和焦油DNA结合protein-43 (TDP-43)。未来的治疗可能会针对这些蛋白质,因此重要的是要确定生物标志物有助于预测蛋白质生物化学。

摘要目的:以确定是否有一个MRIτ的签名模式或TDP-43使用FTLD主题和群体的调查根据疾病严重程度的萎缩模式如何改变使用大型autopsy-confirmed群FTLD科目。

方法:灰质损失评估使用的模式分布形态测量学在37个tau-positive 44 TDP-43-positive受试者相比,35岁的准确性控制,和比较。比较也重复行为变异的额颞叶痴呆(bvFTD)科目(n = 15 tau-positive和n = 30 TDP-43-positive)。模式的萎缩也根据临床痴呆评定绩效评估(CDR)规模和细微精神状态检查(MMSE)。

结果:tau-positive和TDP-43-positive组显示模式的额颞叶灰质损失控制相比,观察两组之间没有差异,所有科目和bvFTD科目。灰质损失模式分级的方式增加了CDR和MMSE与额叶的损失,脑岛和海马体在温和的主题,蔓延到颞叶和顶叶皮层和纹状体在更高级的疾病。

结论:没有签名模式为τ或TDP-43萎缩;然而,萎缩的模式FTLD的进展与临床疾病严重程度的措施。

数据

图1所示。
图1所示。
灰质损失模式中确定tau-positive和TDP-43-positive病理组相比,年龄,和准确性控制。结果显示修正为多个比较使用FWE校正(p < 0.05)表面3 d渲染以及代表冠状切片通过定制模板。
图2所示。
图2所示。
tau-positive灰质损失模式识别和TDP-43-positive病理学科的临床诊断bvFTD时代相比,准确性控制。结果显示修正为多个比较使用FWE校正(p < 0.05)表面3 d渲染以及代表冠状切片通过定制模板。
图3所示。
图3所示。
模式的灰质损失科目bvFTD分组根据CDR得分。结果显示修正为多个比较使用罗斯福校正(p < 0.01)代表冠状切片通过定制模板。
图4所示。
图4所示。
模式的灰质损失科目bvFTD分组根据MMSE得分。结果显示修正为多个比较使用罗斯福校正(p < 0.01)代表冠状切片通过定制模板。
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