TDP-43病理病变和临床表型在额颞叶大叶性变性ubiquitin-positive夹杂物
从属关系
- PMID:17923628
- DOI:10.1001 / archneur.64.10.1449
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TDP-43病理病变和临床表型在额颞叶大叶性变性ubiquitin-positive夹杂物
拱神经。
2007年10月。
文摘
背景:TDP-43是主要ubiquitinated疾病蛋白质在额颞叶大叶性变性的病理条件ubiquitin-positive夹杂物(FTLD-U)。
摘要目的:调查人口学、临床和神经心理功能与亚型的FTLD-U TDP-43夹杂物(FTLD-U / TDP-43)。
设计:回顾性临床病理研究。
设置:学术医疗中心。患者23例FTLD-U组织病理学证实。
主要结果测量:人口、症状、神经心理学和解剖特征。
结果:有明显不同的临床和神经心理障碍的模式FTLD-U亚型。患者FTLD-U / TDP-43特点是大量神经元胞浆内包涵体短生存;患者FTLD-U / TDP-43神经突有无数的困难与对象命名;和FTLD-U / TDP-43患者神经核内包涵体存在有大量执行赤字。也有不同的解剖分布的泛素FTLD-U子组病理特征,符合他们的认知缺陷。
结论:不同TDP-43概要文件可能会影响FTLD-U患者临床表型差异。
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