doi: 10.1016 / j.bbrc.2007.09.020。
Epub 2007年9月18日。
协会与小儿克罗恩病CXCL9多态性
从属关系
- PMID:17892861
- DOI:10.1016 / j.bbrc.2007.09.020
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协会与小儿克罗恩病CXCL9多态性
物化学Biophys Res Commun。
。
文摘
遗传和环境因素对克罗恩病(CD)的发病机理和溃疡性结肠炎(UC)。识别新的易感基因,我们确定了88个基因的信使rna表达水平不同生物环境CD和UC患者结肠活检。我们表明,CXCL9在结肠组织中3/5的CD和3/3 UC患者与健康对照组相比。SNP基因分型的77147452 g - - > CXCL9基因的多态性对114个小儿炎症性肠病病人和120个种族匹配影响成年人发现20.3%的微小等位基因频率在CD患者相比,31.3%控制(p = 0.016)。引人注目的是,儿童为野生型等位基因纯合性有显著的早期发病CD比杂合的个人(11.1和13.8年)。这是第一次报告的逆协会CXCL9 77147452 g - - >多态性与儿童CD。我们的数据可能导致更好的理解病理生理学基础CD。
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