案例报告
肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者的姑息治疗:“做最坏的打算,最好的希望”
《美国医学会杂志》。
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文摘
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是一种毁灭性的末端神经退行性疾病,具有高度可预测的临床过程,或姑息治疗应该开始后不久的诊断。在大多数情况下的结果是肯定的。唯一的药物治疗在美国批准,利鲁唑,延长的寿命约2个月。几乎所有的骨骼肌最终受到影响。多个问题需要多学科的方法包括激进的症状管理,维持运动功能康复,营养和呼吸支持,扩大的通讯设备,和心理支持病人和家庭因为家庭成员经常在管理和保健中发挥核心作用。社会、生命伦理和金融问题以及推进指令应该很久以前解决喂养或辅助通气支持可能会考虑。保健的目标应该是评估一个正在进行的基础。呈现ALS患者的不寻常的情况下也是一个著名神经学家专攻ALS,我们列举问题管理和姑息治疗ALS,还适用于其他致命的,进步的神经系统疾病,如亨廷顿氏舞蹈病和晚期帕金森疾病。
评论
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肌萎缩性脊髓侧索硬化症:“做最坏的打算,最好的希望”(纠正)。《美国医学协会杂志》上。2007年9月12日,298 (10):1208。doi: 10.1001 / jama.298.10.1208。 《美国医学协会杂志》上。2007年。 PMID:17848655 没有可用的抽象。
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