跟踪萎缩进展在家族性阿尔茨海默氏症:一个连环MRI研究
柳叶刀神经。
2006年10月。
文摘
背景:串行MRI扫描的常染色体显性突变携带者阿尔茨海默病提供了一个机会来跟踪变化可能早症状或疾病的临床诊断。我们使用分层模型来评估海马和全脑体积变化随着家族性阿尔茨海默病的发展从舞台发生前症状到诊断。
方法:九突变携带者系列临床评估和体积核磁共振扫描(41扫描:每个病人范围3 - 8)在不同临床阶段(轻度认知损害,发生前症状或临床阿尔茨海默病)。25名健康对照组有串行扫描(54扫描:每个病人范围2 - 4)进行比较。我们测量整个大脑海马总量使用半自动技术,并为颅内总额调整。层次模型是估计体积和萎缩率差异突变携带者和控制疾病临床诊断时。
发现:突变携带者海马和整个大脑萎缩率有了显著提高与控制和这些差异随时间增加。海马的差异和整个大脑萎缩率控制和突变携带者之间明显的5.5和3.5年,分别在阿尔茨海默病的诊断。在横向层面,意思是海马体积差异突变携带者和控制成为重要的临床诊断前3年,而不同的平均脑容量成为重要的只有1年之前的诊断。
解释:结构变化可以看到在核磁共振扫描之前的临床发病家族性阿尔茨海默氏症。纵向的萎缩率可以识别突变携带者和控制之间的差异比横向体积早2 - 3年的措施。
评论
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