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临床试验
109年5月,2004年(1 - 2):26 - 35周不等。
doi: 10.1016 / j.pain.2004.01.001。

普瑞巴林减轻疼痛,改善患者的睡眠和情绪干扰post-herpetic神经痛:结果随机、安慰剂对照的临床试验

从属关系
临床试验

普瑞巴林减轻疼痛,改善患者的睡眠和情绪干扰post-herpetic神经痛:结果随机、安慰剂对照的临床试验

Rainer Sabatowskiet al。 疼痛 2004年5月

文摘

本研究旨在评估的有效性和安全性pregabalin-a小说α(2)-它配体镇痛,抗焦虑和抗惊厥的活动post-herpetic神经痛患者治疗神经性疼痛(PHN)。二百三十八名患者随机多中心,doubleblind,安慰剂对照试验获得150 (n = 81), 300毫克/天(n = 76)普瑞巴林或安慰剂(n = 81) 8周。排除标准中是失败的回应之前与加巴喷丁治疗PHN剂量> = 1200毫克/天。端点意味着疼痛分数显著降低患者接受150或300毫克/天普瑞巴林与安慰剂相比。功效观察早在星期1和维护整个研究。更多的患者在普加巴林组(150毫克,26%;300毫克,28%)救援人员(> = 50%的减少意味着疼痛分数从基线到端点)比安慰剂组(10%)。此外,周1和研究的持续时间、150和300毫克/天普瑞巴林显著减少每周的平均睡眠干扰分数。pregabalin-treated患者比服用安慰剂的病人报告说,他们是“大大增加”或“非常改善”。健康相关生活质量(HRQoL)测量使用SF-36健康调查表明改善精神健康领域对普瑞巴林剂量,和身体上的疼痛和活力域改进在300毫克/天。 The most frequent adverse events were dizziness, somnolence, peripheral oedema, headache, and dry mouth. Pregabalin efficaciously treated the neuropathic pain of PHN. Additionally, pregabalin was associated with decreased sleep interference and significant improvements in HRQoL measures.

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