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2000年9月21日,343 (12):847 - 55。
doi: 10.1056 / NEJM200009213431204。

自身抗体在自身免疫性自主神经病变神经节的乙酰胆碱受体

从属关系
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自身抗体在自身免疫性自主神经病变神经节的乙酰胆碱受体

年代Verninoet al。 N拉米夫地中海
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文摘

背景:特发性自主神经病变是一种严重的亚急性疾病和自身免疫的基础上。它是不可区分的亚急性自主神经病变与肺癌或其他肿瘤。烟碱乙酰胆碱受体的自身抗体特定自主神经节是潜在的致病性,可能作为血清学的各种形式的自身免疫性自主神经病变的标志。

方法:我们测试了血清的157例各种类型的神经异常。免疫沉淀反应化验与碘- 125标记epibatidine和人类神经母细胞瘤随着乙酰胆碱受体被用来检测神经节受体自身抗体绑定到或阻塞。

结果:Ganglionic-receptor-binding抗体被发现在19个46特发性或多种患者自主神经病变(41%),67年6体位性心动过速综合征,患者原发性胃肠蠕动障碍或糖尿病自主神经病变(9%),在没有其他自主障碍患者44。高水平的抗体绑定与更严重的自主功能障碍(包括主音的学生)。这些抗体水平下降的患者临床症状明显改善。所有七ganglionic-receptor-blocking患者抗体ganglionic-receptor-binding抗体和特发性或多种自主神经病变。

结论:血清阳性抗体绑定或阻断神经节的乙酰胆碱受体识别患者自主神经病变和区分这些各种形式的自身免疫性疾病与其他类型的神经异常。之间的正相关高水平的ganglionic-receptor抗体和自主功能障碍的严重程度表明抗体有致病作用,这些类型的神经病变。

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