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文摘
面对多重挑战过程试验,包括招生缓慢,缺乏病人和医生之间的平衡,以及未能实现足够的屏蔽。尽管如此,随机临床试验提供最佳疗效的证据。技术的发展、技术和标准的护理程序的行为试验期间外部有效性的挑战。在这项研究中,我们审查的多中心试验的无症状的颈动脉血管再生中风预防管理变化atherothrombotic疾病的治疗颈动脉狭窄和医疗管理。
试验注册信息ClinicalTrials.gov数量:NCT02089217。
术语表
- 啊哈=
- 美国心脏协会;
- 中科院=
- 颈动脉血管再生的支架;
- 东航=
- 颈动脉血管再生的动脉内膜切除术;
- cIRB=
- 中央机构审查委员会;
- CREST-2=
- 无症状的颈动脉狭窄的颈动脉血管再生和医疗管理;
- DSMB=
- 数据和安全监测委员会;
- 美国食品及药物管理局=
- 美国食品和药物管理局;
- IDE=
- 临床实验的设备免税;
- IMM=
- 强化医疗管理;
- 低密度脂蛋白=
- 低密度脂蛋白;
- 署=
- 国立卫生研究院的中风尺度;
- 研究所=
- 国家神经疾病和中风研究所;
- PCSK9=
- proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨类型9;
- 个随机对照试验=
- 随机临床试验;
- SBP=
- 收缩压;
- TCAR=
- transcarotid动脉血管再生
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑主编穆美利奴,医学博士,硕士,FAAN。
- 收到了2022年9月27日。
- 接受的最终形式2023年1月4日。
- 联邦政府的书面工作由员工作为自己的职责的一部分,根据美国版权法,“美国政府工作”标题下的版权保护美国17代码不可用。因此,版权不扩展到联邦政府雇员的贡献。
