2023年1月31日
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双重抗血小板治疗的优化选择CYP2C19丧失运营商
布朗蒂芙尼,妮可·冈萨雷斯
第一次出版2022年12月19日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000201661
布朗蒂芙尼
从神经学部门(结核),贝勒斯科特和White-首页Temple, TX;神经学和部门(净收益),安舒茨医学科首页罗拉多大学校园,极光。
妮可·冈萨雷斯
从神经学部门(结核),贝勒斯科特和White-首页Temple, TX;神经学和部门(净收益),安舒茨医学科首页罗拉多大学校园,极光。
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有有限的知识关于最有效的抗血小板治疗,以减少后续患者中风的风险CYP2C19功能丧失(LOF)等位基因呈现急性脑血管事件。氯吡格雷是一个不活跃的前体药物,需要转换为一个活跃的代谢产物通过CYP2C19酶。1个人携带2 LOF等位基因CYP2C19氯吡格雷的基因很穷的代谢,氯吡格雷在这些病人可能不太有效。1CYP2C19LOF等位基因在东亚人群中更常见。至少1CYP2C19LOF等位基因存在于大约24%的非西班牙裔白人个体,个人33%的黑人,18%的拉美裔人,50%的亚洲人。2运营商的LOF等位基因被发现的风险更高比非当用氯吡格雷治疗缺血性中风。3
脚注
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- 收到了2022年10月4日。
- 接受的最终形式2022年10月21日。
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