2021年11月23日
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核磁共振、大数据和人工智能
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视图ORCID概要丹尼尔Ontaneda,林赛·a·罗斯,Reinhard Hohlfeld
第一次出版2021年10月4日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012883
丹尼尔Ontaneda
从中心Mellen多发性硬化症(交货单哦,L.A.R.),克利夫兰诊所;和临床神经免疫学研究所(右),Klinikum der LMU慕尼黑,德国。
林赛·a·罗斯
从中心Mellen多发性硬化症(交货单哦,L.A.R.),克利夫兰诊所;和临床神经免疫学研究所(右),Klinikum der LMU慕尼黑,德国。
Reinhard Hohlfeld
从中心Mellen多发性硬化症(交货单哦,L.A.R.),克利夫兰诊所;和临床神经免疫学研究所(右),Klinikum der LMU慕尼黑,德国。
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多发性硬化(MS)是一种慢性炎症,中枢神经系统的神经退行性条件具有高度可变的临床特征。这种变化使得神经学家很难预测在每个单独的临床过程,结果,导致重大的不确定性对病人。疾病变化也使得预测治疗反应的一个挑战,提出个性化医疗的主要障碍实现方法在这些重大问题,女士与女士有多达300万人在世界范围内,大约有100万在美国,1和许多继续开发重大身体残疾或禁用的症状。我们有一个完整的理解这种异质性的原因和可变性。MS的病理是异构和涉及炎症和神经退行性过程。2在MS病灶中,有不同数量的髓磷脂的内容,和一些患者病变显示髓鞘脱失。3同样,炎症的患者显示显著的异质性,女士与T细胞,4B细胞,5和小胶质细胞6参与。获得进一步的了解,我们需要工具,帮助我们了解疾病过程,提高诊断的准确性,更好地预测疾病,并选择最佳的治疗方法。
脚注
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