运动障碍的识别Anti-IgLON5疾病的基本特征

运动障碍是一个突出的、共同的特点在许多autoantibody-mediated神经疾病。¹Anti-IgLON5症是一种新近发现的抗体介入神经退行性疾病与细胞外的抗原表位抗体IgLON5,未知函数的神经元细胞粘附蛋白。²障碍显示了非凡的协会HLA-DQB1 * 0501和HLA-DRB1 * 1001等位基因,和后期研究证明小说神经元tauopathy涉及主要是下丘脑和脑干的芽鳞。核心症状,导致其发现不同的睡眠呼吸障碍的特点是快速眼动和非快速眼动异态睡眠。²综合症的初始描述建议4症状由这种疾病的表型:睡眠障碍,一个球综合征,进行性核上的麻痹,认知能力下降或没有舞蹈病。³然而,这种疾病继续扩张的频谱。一个后续的案例研究运动神经元病表型,而另一个外围参与报道。^4、5不管表型,anti-IgLON5疾病有一个阴险的发病和长时间的临床过程生成几个月到几年。发病率估计有1 150000人,它影响人们在45到75岁之间。⁶只有10%的病人有自身免疫性疾病史,⁷障碍没有明确多种的,历史的恶性肿瘤中只有11%的人。