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2020年10月6日 ;95 (14) 居民和其他部分

教学实验:双边视神经炎

当怀疑anti-MOG抗体

安娜Felipe-Rucian,Andreas Wegener-Panzer,伊莎贝尔Naßenstein,马库斯Reindl,凯文Rostasy
第一次出版2020年7月9日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000010264
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一个6岁的女孩发达突发无痛性视力丧失和视神经盘的肿胀。大脑MRI显示两国广泛的视神经参与神经周的增强(图)。她的视力与四甲基强的松龙治疗后完全恢复。1血清髓少突细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性。

图
图 脑部核磁共振成像对比

大脑MRI显示双边和纵向广泛视神经炎与T2 hyperintensity (A)和神经周的增强(B)。

双边失明的结合,纵向的广泛的视神经炎交叉,围神经的增强,盘水肿应该提醒医生双边视神经炎的诊断与MOG抗体。这些发现是罕见的多发性硬化症患者或aquaporin-4-positive neuromyelitis视,从而帮助区分这些重要的鉴别诊断。2

研究资金

没有针对性的资金报告。

信息披露

作者报告没有披露相关的手稿。去首页Neurology.org/N为充分披露。

附录的作者

表

脚注

引用

  1. 1。↵
    1. 陈JJ,
    2. 巴蒂太
    。临床表型,辐射特性,和治疗髓少突细胞glycoprotein-immunoglobulin G (MOG-IgG)视神经炎。当今神经2020年;33:47- - - - - -54。
    OpenUrl
  2. 2。↵
    1. Salama年代,
    2. 汗米,
    3. Shanechi一个,等
    。MRI差异MOG抗体疾病和AQP4 NMOSD。乘sci2020年:1352458519893093。

信:快速的网络通信

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