TY - T1的不良预后的早期识别格林-巴利综合征JF -神经学乔-神经病学SP - 968 LP - 975 - 10.1212 / WNL。首页0 b013e3182104407六世- 76 - 11 AU - c . Walgaard盟H.F. Lingsma AU - l .车辙盟P.A.范·多尔恩AU - E.W. Steyerberg盟公元前雅各布斯Y1 - 2011/03/15 UR - //www.ez-admanager.com/content/76/11/968首页.abstract N2 -背景:格林-巴利综合征(GBS)有一个高度多样化的临床过程和结果,然而患者接受标准治疗。患者不良预后可能受益于额外的治疗,只要他们可以识别早期,当神经变性可能是可逆的和治疗是最有效的。我们开发了一个临床预后的早期预测模型结果在GBS,适用于临床实践和未来的治疗试验。方法:前瞻性收集的数据从一个派生的397例GBS患者用于识别风险因素无法走在4周,3个月和6个月。潜在的预测对较差的预后结果(不能独立行走)被认为是在单变量和多变量逻辑回归模型。临床模型是基于选定的多变量逻辑回归系数预测158年一个独立队列和外部验证GBS患者。结果:高年龄、前腹泻,和较低的医学研究理事会sumscore住院和1周是独立与无法走在4周,3个月,6个月(所有p 0.05 - -0.001)。模型可以用于住院和入学的第七天,后者3端点有更好的预测能力;接受者操作特征曲线下面积(AUC)是0.84 - -0.87,在承认AUC是0.73 - -0.77。 The model proved to be valid in the validation cohort. Conclusions: A clinical prediction model applicable early in the course of disease accurately predicts the first 6 months outcome in GBS. ER -