TY -的T1 -磺酰脲类receptor-associated渠道JF -神经学乔-神经病学SP - 314 LP - 3首页21 - 10.1212 / WNL。0000000000003523六世- 88 - 3盟爱德华多e Benarroch Y1 - 2017/01/17 UR - //www.ez-admanager.com/c首页ontent/88/3/314.abstract N2 -磺酰脲类受体(sur) 1 (SUR1)和2 (SUR2)成员的三磷酸腺苷(ATP)结合盒转运蛋白总科。不像其他这个总科的成员,这些受体不参与运输但与成孔单元形成阳离子通道。SUR1和SUR2与内向整流钾(K +)(吉珥)通道(Kir6)亚基形成功能性ATP-sensitive K +通道(敏感)。1这些通道分子传感器,提供细胞能量状态之间的联系和电兴奋性;他们tonically抑制ATP,他们设置的激活能量失败导致细胞超极化和血管扩张,导致对细胞健康有保护作用的影响。SUR1还同事的造孔单元(Ca2 +)钙激活瞬时受体电位melastatin 4 (TRPM4)通道。2与渠道,诱导SUR1-regulated TRMP4通道非选择性单价阳离子通道触发去极化和大脑血管收缩。Upregulation SUR1-TRPM4通道在脑缺血等条件可能导致坏死细胞死亡,影响神经血管单元和促进脑水肿。而在正常条件下诱导渠道起到神经保护作用,在病理条件下他们的过度激活也可能是有害的。监管苏尔亚基的存在使得诱导和抑制TRPM4渠道敏感磺酰脲类药物如格列本脲(优降糖)。 Preclinical evidence from experimental models and early clinical trials indicate that this drug may be of therapeutic benefit in conditions such as that described in this representative case.3,4 ER -