DM1 TY - T1的癌症风险是与性有关的,与摩根富林明-神经学乔差别miRNA-200/141对这些神经病学SP - 1250 LP - 1257 - 10.1212 / WNL。首页0000000000003124六世- 87 - 12非盟-罗伯托·Fernandez-Torron盟-米克尔Garcia-Puga AU - jose ignacio Emparanza AU - Miren Maneiro AU -安娜玛利亚科博盟juan jose Poza AU -埃斯皮纳尔的谢幕盟Miren Zulaica住AU - Irune Ruiz盟洛雷托Martorell AU -大卫Otaegui盟还Matheu盟——阿道夫•洛佩兹•德•Munain Y1 - 2016/09/20 UR - //www.ez-admanager.com/content/87/12/1250.abstract N2 -目的:描述癌症的发病率在大群肌强直性营养不良患者1型(DM1)和解决潜在的分首页子机制。方法:标准化发病率比(SIRs)计算Gipuzkoa DM1组(1985 - 2013),观察到的数字除以预期数字所有癌症和分层性相结合。估计预期的发病率是通过繁殖的年龄和性别发病率从巴斯克人口癌症登记处的人每年观察队列研究。外周血单核细胞的大规模基因表达样本来自10个人DM1(5人,5女性)和10个健康的匹配控制人类基因第1.0 Affymetrix微阵列分析。结果:在18796人年的随访中,对应于424 DM1患者,我们观察到70年的62癌症患者给予1.81倍的风险(95%可信区间[CI] 1.37 - -2.36),女人比男人坚强。卵巢(爵士8.33,95% CI 1.72 - -24.31)和子宫内膜(爵士6.86,95% CI 2.23 - -16.02)的妇女和甲状腺(爵士23.33,95%可信区间9.38 - -48.08)和大脑(爵士9.80,95%可信区间3.18 - -22.88)在两性肿瘤DM1更高风险的网站。有健康控制和患者之间的差异基因表达与DM1 DM1和男女之间;所有患者DM1组合和女性患者DM1显示的差别明显对这些微(microRNA) -200 c / 141肿瘤抑制的家庭。结论:DM1肿瘤风险增加,尤其在女性妇科,大脑,甲状腺癌。microrna的表达- 200 / microrna - 141肿瘤抑制家族在女性DM1却降低了。CI =置信区间;DM1 = 1型肌强直性营养不良; DM2=myotonic dystrophy type 2; ICD=International Classification of Diseases; miRNA=microRNA; MIRS=Muscular Impairment Rating Scale; SIR=standardized incidence ratio ER -