TY - T1的预测阿尔茨海默病从blood-based生物标志物概要JF -神经学乔-神经病学SP - 1093 LP - 1101 - 10.1212 / WNL。首页0000000000003094六世- 87 - 11 AU -萨曼莎·c·伯纳姆盟克里斯托弗·c·罗盟-大卫•贝克AU -阿什利。布什AU -詹姆斯d·Doecke AU -诺埃尔·g·人造盟西蒙·m·法盟-拉尔夫·n·马丁斯AU -保罗Maruff AU -美国兰斯麦考利非盟-斯蒂芬妮Rainey-Smith盟格雷格野蛮AU -大卫·艾姆斯盟科林·l·大师盟——威廉·威尔逊盟——维克多·l·Villemagne Y1 - 2016/09/13 UR - //www.ez-admanager.com/content/87/11/1093.abstract N2 -目的:我们评估blood-based签名,此前证明高精度与高或低分层个人皮层β-amyloid负担(NAB),以确定是否它还可以识别个人的风险发展为阿尔茨海默病(AD)在54个月。首页生成blood-based签名方法:我们对585年健康对照组(高碳钢)和74名参与者患有轻度认知障碍(MCI)澳大利亚成像,生物标记和生活方式研究了临床重新分类在54-month后续(瞎了生物标志物的发现)。个人估计被分为高、低NAB团体基于截止1.5标准摄入值比率。我们评估了预测精度的高低NAB分组基础上发展为轻度认知障碍或广告根据临床54-month后续重新分类。结果:百分之十二的高碳钢估计高NAB进展相比,5%的高碳钢估计低NAB(优势比= 2.4)。百分之四十的参与者与MCI曾估计高NAB进展相比,5%的参与者与MCI曾估计低NAB(优势比= 12.3)。这些比率符合那些报道匹兹堡化合物B-PET结果。个人估计高NAB更快的记忆衰退率比估计低逮捕。结论:这些研究结果表明,一个简单的blood-based签名不仅提供了估计NAB还预测认知能力下降和疾病进展,确定个人的风险正向临床前和广告在前驱的stages.Aβ=β-amyloid;广告=阿尔茨海默病;AIBL =澳大利亚成像、生物标志物和生活方式; ANOVA=analysis of variance; AUC=area under the curve; BBE=blood-based estimate; BeCKeT=Before the Centiloid Kernel Transformation; CDR=Clinical Dementia Rating; CI=confidence interval; CoxPH=Cox proportional hazards; CXCL-13=chemokine ligand 13; FBP=18F-florbetapir; FLUTE=18F-flutemetamol; HC=healthy control; IgM-1=immunoglobulin M-1; IL-17=interleukin 17; MCI=mild cognitive impairment; NAB=neocortical β-amyloid burden; OR=odds ratio; PiB=Pittsburgh compound B; PPY=pancreatic polypeptide; ROC=receiver operating characteristic; SUV=standardized uptake value; SUVR=standardized uptake value ratio; VCAM-1=vascular cell adhesion molecule 1 ER -