@article {HermanS40.006作者={马修·赫尔曼和天下吴邦国委员长和Bibiana Bielekova}, title ={脑脊液IL-12p40是鞘内炎症的生物标志物在多发性硬化(S40.006)},体积={78}={1}补充数量,页面= {S40.006——S40.006} ={2012},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={目的:评估脑脊液(CSF)的效用IL-12p40女士作为生物标志物的疾病活动和比较它与CSF CXCL13引发,之前两个囊内的炎症生物标记与MS.Background鞘内炎症可以提高诊断的生物标志物和理解的病理生理学神经免疫疾病,包括多发性硬化症(MS)。首页设计/方法:IL-12p40 CXCL13,引发浓度测定脑脊液样本获得的飞行员组(n = 72)和确认组(n = 167)的治疗患者的诊断检查的一个可能的神经免疫疾病。相关性测定与对比增强病变(移动电话)和接受者操作特征(ROC)曲线分析与主成分分析(PCA)是用来评估脑脊液生物标志物的诊断价值。结果:所有三个脑脊液生物标志物在女士或其他炎症显著增加神经系统疾病(OIND)相比,非炎症神经障碍患者(宁德)至少在一个队列。IL-12p40是整体最强大、最一致的预测鞘内炎症,导致公平良好的临床准确性(年龄调整曲线下面积(AUC)值的0.791 - -0.904)。考虑所有三个生物标志物在PCA分析改进的ROC曲线分析一直好优秀的范围(AUC = 0.852 - -0.924)。结论:脑脊液IL-12p40测量结合CXCL13和引发可能提供临床效用决定存在活跃的鞘内炎症过程诊断不确定的情况下和在治疗的发展和管理。支持:校内研究所/国家卫生研究院的研究项目。披露:赫尔曼博士没有披露。吴博士没有披露。从国家卫生研究院Bielekova博士获得了特许使用金。周三,2012年4月25日16:00时pm-17:30点},issn = {0028 - 3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/首页content/78/1_Supplement/S40.006}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content},杂志={神经病学}}