PT -期刊文章盟-安东尼奥Scalfari盟安纽豪斯盟-马丁·多姆AU -保罗Muraro AU -乔治·埃伯斯TI -出现二次渐进阶段和残疾积累在多发性硬化(P04.125) DP - 2013年2月12日TA -神经病学PG - P04.125 P04.125 VI - 80 IP - 7补充4099 - //www.ez-admanager.com/content/80/7_Supplement/P04.125.short 4100 - http://n.neurolog首页y.org/content/80/7_Supplement/P04.125.full所以Neurology2013 2月12;80 AB -目的:评估影响因素转换为二次进步(SP) MS.BACKGROUND: SP的发病阶段的关键因素是长期预后复发缓和(RR) MS.DESIGN /方法:在伦敦安大略省806 RR患者数据库,使用逻辑回归,Cox回归和卡普兰Meier分析我们评估:1)成为残疾的风险(DSS 6 - 8)根据RR阶段持续时间,2)基线特征的影响在次SP和SP DSS 8。多个逻辑模型计算了变化,根据疾病持续时间、SP的风险由基线特征。结果:再延迟SP阶段预测的风险降低达到DSS 6(或= 0.76五年,或15年延迟= 0.44);相同的预测效果与早期复发患者出现数字。然而,RR SP进化阶段持续时间没有影响。显著短时间和更高的风险成为SP有关雄性(HR = 1.41),老年发病年龄(年龄在30 y HR vs≤20 y 21-30y = 0.52, 0.65)和高早期复发频率(≥3人力资源攻击与1,2攻击= 0.63,0.75)。基于早期复发的概率成为SP数量(或= 1.11)和发病年龄(或= 1.05)根据疾病不同持续时间(或= 1.08)。在基线或SP产生的风险3复发3.6,5.8,9.5的病人20岁30或40发病分别增加了2倍,10年(分别为7.5,12.1,19.8)和20年的5倍(分别为15.6,25.5,41.4)从发病。结论:预防/延迟SP开始代表一个潜在的临床试验结果测量。早期复发发病年龄数量和可用于选择组患严重残疾的风险更高。披露:Scalfari博士没有披露。 Dr. Neuhaus has nothing to disclose. Dr. Daumer has nothing to disclose. Dr. Muraro has nothing to disclose. Dr. Ebers has received personal compensation for activities with Bayer HealthCare Pharmaceuticals as a consultant.Wednesday, March 20 2013, 7:30 am-12:00 pm