TY -的T1 -获得轴突变性和再生JF -神经学乔-神经病学SP - 2076 LP - 2085 - 10.1212 / WNL首页。0000000000001601六世- 84 - 20盟爱德华多e Benarroch Y1 - 2015/05/19 UR - //www.ez-admanager.com/c首页ontent/84/20/2076.abstract N2 -轴突退化是创伤性的共同特征,缺血、炎症、毒性、代谢、遗传和神经退行性疾病影响中枢神经系统和周围神经系统(pn)。典型的例子是沃勒变性(WD),创伤或缺血性损伤的结果,断开连接的神经元胞体轴突的远端部分。inflammatory-demyelinating WD-like变性发生和神经退行性疾病与中断相关的轴突运输和大轴突肿胀或球状体的形成。枯萎指的进步远端近端轴突退化所导致的代谢,有毒或退行性疾病。通过调节轴突轴突变性收益死亡程序,独立的分子事件,控制细胞凋亡或自噬在细胞的身体和反映了3的收敛机制:受损轴突运输、线粒体功能障碍,增加intra-axoplasmic钙(Ca2 +)。WD不再被认为是失败的后果将无法提供一个假定的结构组件,而是天然抑制剂在轴突的项目。鼠标世界突变体的发现,轴突神经横断后生存时间延长,表明轴突包含一种内在的保护机制。逆行信号损伤后引发深刻的变化在神经元胞体的转录和翻译,这可能推动补偿轴突增长导致萌芽,一般较少,轴突再生。轴突再生在pn可能发生,但往往是不完整的; regeneration is much less likely to occur in the CNS, in part due to the presence of inhibitory molecules from oligodendrocytes and reactive astrocytes. The importance of axonal degeneration as a fundamental mechanism of neurologic disease and therapeutic target for neuroprotection is the focus of many comprehensive reviews.1–16 ER -