RT期刊文章老视电子T1 neuromyelitis的MRI特征谱系障碍摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP 1165 OP 1173 10.1212 首页/ WNL。84签证官0000000000001367 11 A1 Ho晋金A1 Friedemann保罗A1马可·a . Lana-Peixoto A1西尔维亚Tenembaum A1纳斯林Asgari A1杰奎琳宫A1埃里克·c·Klawiter A1道格拉斯·k·佐藤A1杰罗姆·德·Seze A1 Jens Wuerfel A1 Brenda l . Banwell A1 Pablo Villoslada A1艾伯特Saiz A1 Kazuo藤A1 Su-Hyun金正日A1 Guthy-Jackson慈善基金会动国际临床财团& Biorepository年2015 UL //www.ez-admanager.com/content/84/11/1165.abstract AB最初的报道在19世纪以来,视neuromyelitis(动)被认为只涉及视觉神经和脊髓。首页然而,非常具体的发现anti-aquaporin-4抗体诊断生物标记动启用识别更多的不同临床表现的症状。脑MRI异常的病人血清反应阳性的anti-aquaporin-4抗体是常见的和一些可能相对独特的定位和配置。一些血清反应阳性的患者存在大脑参与在他们第一次袭击和/或继续在同一位置没有复发视神经和脊髓受累。因此,此类患者的大脑异常的特点已经成为增加的兴趣。在这方面,MRI具有越来越重要的作用在动及其谱系障碍的鉴别诊断(NMOSD),尤其是来自多发性硬化症。区分这些条件至关重要因为早期启动有效的免疫抑制治疗的关键是防止NMOSD attack-related残疾,而一些疾病修饰多发性硬化症药物可能加重疾病。因此,识别NMOSD MRI特征暗示的诊断和预后的影响。我们在此回顾大脑、视觉神经和脊髓MRI发现NMOSD.AQP4 = aquaporin-4; IgG=immunoglobulin G; LETM=longitudinally extensive transverse myelitis; MOG=myelin-oligodendrocyte glycoprotein; MS=multiple sclerosis; NMO=neuromyelitis optica; NMOSD=neuromyelitis optica spectrum disorder; ON=optic neuritis