TY - T1的MRI特点,视neuromyelitis谱系障碍JF -神经学乔-神经病学SP - 1165 LP - 1173 - 10.1212 / WNL。首页0000000000001367六世- 84 - 11 AU - Ho晋金盟Friedemann保罗AU -马可·a·Lana-Peixoto盟西尔维亚Tenembaum AU -纳斯林Asgari盟杰奎琳宫非盟-埃里克·c·Klawiter AU -道格拉斯·k·佐藤盟杰罗姆·德·Seze盟Jens Wuerfel AU -布伦达·l·Banwell盟Pablo Villoslada AU -阿尔伯特Saiz盟Kazuo藤盟- Su-Hyun金盟Guthy-Jackson慈善基金会动国际临床财团& Biorepository Y1 - 2015/03/17 UR - //www.ez-admanager.com/content/84/11/1165.abstract N2 -最初的报道在19世纪以来,视neuromyelitis(动)被认为只涉及视觉神经和脊髓。首页然而,非常具体的发现anti-aquaporin-4抗体诊断生物标记动启用识别更多的不同临床表现的症状。脑MRI异常的病人血清反应阳性的anti-aquaporin-4抗体是常见的和一些可能相对独特的定位和配置。一些血清反应阳性的患者存在大脑参与在他们第一次袭击和/或继续在同一位置没有复发视神经和脊髓受累。因此,此类患者的大脑异常的特点已经成为增加的兴趣。在这方面,MRI具有越来越重要的作用在动及其谱系障碍的鉴别诊断(NMOSD),尤其是来自多发性硬化症。区分这些条件至关重要因为早期启动有效的免疫抑制治疗的关键是防止NMOSD attack-related残疾,而一些疾病修饰多发性硬化症药物可能加重疾病。因此,识别NMOSD MRI特征暗示的诊断和预后的影响。我们在此回顾大脑、视觉神经和脊髓MRI发现NMOSD.AQP4 = aquaporin-4; IgG=immunoglobulin G; LETM=longitudinally extensive transverse myelitis; MOG=myelin-oligodendrocyte glycoprotein; MS=multiple sclerosis; NMO=neuromyelitis optica; NMOSD=neuromyelitis optica spectrum disorder; ON=optic neuritis ER -