% 0期刊文章% Ho金Kim % Friedemann保罗%马可·A . Lana-Peixoto %西尔维亚Tenembaum %纳斯林Asgari %杰奎琳宫殿%佐藤一道格拉斯·k·埃里克·c·Klawiter % %杰罗姆de Seze % Jens Wuerfel %的布伦达·l·Banwell %一个阿尔伯特Saiz Pablo Villoslada % %一个Kazuo藤% Su-Hyun金正日% Guthy-Jackson慈善基金会动国际临床财团& Biorepository % T MRI特点,视neuromyelitis谱系障碍国际更新% D % B R 10.1212 / WNL 2015%。0000000000001367 % J首页神经病学% P 1165 - 1173 V % 84% N 11% X 19世纪最初的报道以来,视neuromyelitis(动)被认为只涉及视觉神经和脊髓。然而,非常具体的发现anti-aquaporin-4抗体诊断生物标记动启用识别更多的不同临床表现的症状。脑MRI异常的病人血清反应阳性的anti-aquaporin-4抗体是常见的和一些可能相对独特的定位和配置。一些血清反应阳性的患者存在大脑参与在他们第一次袭击和/或继续在同一位置没有复发视神经和脊髓受累。因此,此类患者的大脑异常的特点已经成为增加的兴趣。在这方面,MRI具有越来越重要的作用在动及其谱系障碍的鉴别诊断(NMOSD),尤其是来自多发性硬化症。区分这些条件至关重要因为早期启动有效的免疫抑制治疗的关键是防止NMOSD attack-related残疾,而一些疾病修饰多发性硬化症药物可能加重疾病。因此,识别NMOSD MRI特征暗示的诊断和预后的影响。我们在此回顾大脑、视觉神经和脊髓MRI发现NMOSD.AQP4 = aquaporin-4;免疫球蛋白G =免疫球蛋白G; LETM=longitudinally extensive transverse myelitis; MOG=myelin-oligodendrocyte glycoprotein; MS=multiple sclerosis; NMO=neuromyelitis optica; NMOSD=neuromyelitis optica spectrum disorder; ON=optic neuritis %U //www.ez-admanager.com/content/neurology/84/11/1165.full.pdf