TY -的T1阿仑单抗JF -神经学乔-神经病学SP - 87 首页LP - 97 - 10.1212 / WNL。0000000000000540六世- 83 - 1 AU -直到门格AU -奥拉夫Stuve AU -贝恩德•c . Kieseier盟汉斯哈Y1 - 2014/07/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/83/1/87.abstract首页 N2 -我们对多发性硬化的发病机制的理解大大增加,导致新的治疗方法和化合物的发展。几家代理进行了临床测试,最近收到市场授权或被评估批准。阿仑单抗人源化单克隆抗体,迅速耗尽CD52 +从外周血淋巴系细胞,但备件淋巴细胞前体。临床疗效和安全性数据从临床阶段II和III trials-all使用interferon-β-1a活跃comparator-are总结并放置在透视图。本文进一步分析了微分调整T细胞和B细胞的潜在作用方式和病原治疗诱发的二级链接自身免疫状况。鉴于最近积极的意见,监管机构,这种新的药物将定位治疗复发缓和多发性硬化的活跃和扩大我们的治疗医疗设备。AE =不良事件;ARR =年复发率;CARE-MS =比较阿仑单抗和多发性硬化症Rebif功效;CDA =临床疾病活动; DMT=disease-modifying therapy; EDSS=Expanded Disability Status Scale; IFN-β=interferon-β; MS=multiple sclerosis; NNT=number-needed-to-treat; RCT=randomized clinical trial; RRMS=relapsing-remitting multiple sclerosis; SAD=sustained accumulation of disability; SAE=serious adverse event; SRD=sustained reduction in disability ER -