TY -的T1 - MOG抗体阳性之间的区别和AQP4抗体阳性动谱系障碍JF -神经学乔-神经病学SP - 474 LP - 481 - 10.1212 / WNL。首页0000000000000101六世- 82 - 6非盟-道格拉斯Kazutoshi佐藤盟继同行工人达戈贝托- Callegaro - AU - Marco Aurelio Lana-Peixoto盟Patrick j .水域Jorge盟盟——弗雷德里克·m·德·海达尔-高桥Toshiyuki盟一郎中岛美嘉盟萨米拉·路易莎Apostolos-Pereira AU - Natalia Talim盟Renata法Simm AU -安吉丽娜玛丽亚马丁斯利诺盟Tatsuro甜点AU -玛丽亚伊莎贝尔雷特盟Masashi青木盟Kazuo藤Y1 - 2014/02/11 UR - //www.ez-admanager.com/content/82/6/474.abstract N2 -目的:评估患者临床特征在视neuromyelitis谱系障碍(NMOSD)有髓少突细胞糖蛋白(MOG)抗体,aquaporin-4 (AQP4)抗体,抗体或seronegativity。首页方法:患者的血清诊断出患有NMOSD 1 3中心(2网站在巴西和1网站在日本)检测撤走,AQP4抗体用细胞化验住转染细胞。结果:215名患者中NMOSD, 7.4% (16/215) MOG)阳性抗体和64.7% (139/215)AQP4抗体阳性。没有这两个抗体阳性患者。MOG抗体代表患者21.1%(16/76)的患者为AQP4抗体阴性。与AQP4抗体或病人血清反应阴性的患者,患者MOG抗体更频繁的男性,更受限制的表现型(视神经超过脊髓),更频繁地举行了双边同时视神经炎,经常只有一个攻击,有脊髓病变分布在较低的部分的脊髓,攻击后,通常表现出更好的功能恢复。结论:患者NMOSD MOG抗体具有不同的临床特征,更少的攻击,和复苏比AQP4抗体或病人血清反应阴性的患者的抗体。外=急性脱髓鞘性脑脊髓炎。安娜=抗核抗体;AQP4 = aquaporin-4;CBA =细胞试验;eds =扩大残疾状态量表;免疫球蛋白G =免疫球蛋白G; LETM=longitudinally extensive transverse myelitis; MOG=myelin oligodendrocyte glycoprotein; MS=multiple sclerosis; NMO=neuromyelitis optica; NMOSD=neuromyelitis optica spectrum disorders; ON=optic neuritis ER -