RT期刊文章SR电子T1评估治疗反应interferon-β摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP 248 OP 254首页 10.1212 / WNL。82签证官0000000000000036是3 A1露丝多布森A1 Richard a . Rudick A1本特纳A1克劳斯主要A1 Gavin Giovannoni年2014 UL //www.ez-admanager.com/content/82/3/248.abst首页ract AB目的:Interferon-β(IFN-β)已经被证明可以减少复发率在多发性硬化;然而,临床反应似乎个体之间的不同。早期MRI可以用来识别患者对治疗的反应不佳?方法:系统回顾研究微分治疗反应和临床端点定义为一组反应或nonresponders IFN-β。整合技术被用来在适当的地方结合研究结果。结果:患者MRI的证据贫穷回应IFN-β治疗≥2定义的新hyperintense T2病灶钆增强病变或新的风险明显增加未来的复发和进展所定义的规模扩大残疾状况。似乎有一个糟糕的结果的风险增加16年治疗后开始的,最初对治疗的反应不佳。之前的证据表明这并非如此在安慰剂的临床试验。结论:对那些病人IFN-β开始,MRI早期,在6到24个月后开始治疗,有可能提供重要的信息咨询患者未来治疗失败的可能性。 This can inform treatment decisions before clinical relapses or disease progression.CDMS=clinically definite multiple sclerosis; CI=confidence interval; CIS=clinically isolated syndrome; EDSS=Expanded Disability Status Scale; IFN-β=interferon-β; MS=multiple sclerosis; MSFC=Multiple Sclerosis Functional Composite; NAb=neutralizing antibody; OR=odds ratio
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