泰的T1 -小分子核糖核酸的CSF摩根富林明神经学乔-神经病学SP - 2162 首页LP - 2163 - 10.1212 / WNL。0 b013e31827597d1六世- 79 - 22 AU -埃德加·麦尔盟甘特迈斯特Y1 - 2012/11/27 UR - //www.ez-admanager.com/content/79/首页22/2162.abstract N2 -小分子核糖核酸(microrna)构成的层基因调控,只有被认为自2000年代初。microrna基因是编码在所有高等真核生物的基因组和转录的基因产生microrna的前体分子(图)。这些前体加工20 - 24核苷酸单链成熟microrna,随后纳入了rna蛋白质复杂的称为RNA-induced沉默复杂(RISC)。在RISC, microrna的函数作为指导和指导RISC目标站点位于mrna,经常是只有部分microrna的互补。物理与RISC导致减少蛋白的生产从目标mRNA(图)。迄今为止大约1000人类microrna已确定。由于microrna只是部分补充目标站点,可以预测潜在的目标对于任何给定的microrna的许多不同的mrna。从而推测,microrna调节几乎一半的人类基因的表达。1因此,microrna与炎症有关的失调,退行性,肿瘤神经疾病。 Furthermore, miRNAs can leave their intracellular environment where they normally function, and enter the bloodstream and other body fluids. The function of such circulating miRNAs remains largely elusive, but recent evidence indicates a possible role of miRNAs in cell-to-cell communication.2 ER -