TY - T1的早发性阿尔茨海默病神经病学临床变异摩根富林明——乔-神经病学SP - 80 LP - 84 - 10.1212 / WN首页L。0 b013e31825dce28六世- 79 - 1 AU -杰拉德r . Ridgway盟Manja莱曼盟约瑟芬巴恩斯AU -乔纳森·d·Rohrer盟杰森·d·沃伦AU -塞巴斯蒂安·j .拐杖盟尼克·c·福克斯Y1 - 2012/07/03 UR - //www.ez-admanager.com/content/79/1/80.abstract N2 -目的:评估模式,减少皮质厚度在不同临床定义早期阿尔茨海默病(A首页D)的变异和探讨假设这些变体跨度表型连续体,而不是代表不同的亚型。方法:病例对照研究包括25后皮质萎缩(PCA)患者,15 logopenic进行性失语患者(LPA)和14个典型患者早发性遗忘广告(少量),以及30名健康对照组。皮质厚度FreeSurfer技术和模式的差异和共性皮质厚度减少患者组之间进行评估和控制。给定的困难使用mass-univariate统计信息来测试连续变异的思想,我们用多元机器学习算法可视化对象的光谱和评估病人组与对照组和分离。结果:尽管每个病人组显示特定疾病减少皮质厚度与对照组相比,公共区域的皮质萎缩,主要涉及颞顶区域。多元分析允许清晰的对照组和患者之间的分离和温和的PCA和患者LPA之间的分离,而患者分布沿着这些极端之间的连续体。重要的分类性能仍然可以获得当每一对病人组比较直接。结论:皮质厚度的分析模式支持的假设不同临床表现的广告代表点表型的神经解剖学的变化。机器学习显示承诺综合症分离和识别常见的解剖模式综合症,可能预示着一个共同的病理,治疗试验两个方面的兴趣。 Neurology® 2012;79:80–84 AAO=age at onset; AD=Alzheimer disease; LPA=logopenic progressive aphasia; MDS=multidimensional scaling; PCA=posterior cortical atrophy; SVM=support vector machine; tAD=typical amnestic Alzheimer disease; t-SNE=t-distributed stochastic neighbor embedding; VBM=voxel-based morphometry ER -