TY - T1的做旧HLA和线粒体DNA变异与髓鞘脱失类型在年轻患者?摩根富林明首页-神经学乔-神经病学SP - 768 LP - 769 - 10.1212 / WNL。0 b013e31820e7bfc六世- 76 - 9 AU -伯纳黛特卡尔曼盟布莱恩·g·Weinshenker Y1 - 2011/03/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/7首页6/9/768.abstract N2 -预测疾病进展与生物标志物可以加强护理。两篇文章从加拿大儿科脱髓鞘疾病网络在最新一期的神经病学®考虑两种不同的假定的生物标志物的频率。首页调查人员评估核(DRB1 * 1501) 1和线粒体(各种)2基因变异在儿科病人获得脱髓鞘综合症。DRB1 * 1501与多发性硬化症(MS)被证实,而线粒体DNA多态性(mt)协会更模糊。在目前的研究中,样本前瞻性收集的所有患者获得脱髓鞘综合症的基因数据分析与转换结果女士提供增量的证据来证明这些基因变异与协会进一步女士,这些研究的独特的确定和设计提出几个问题,如公认的获得性脱髓鞘综合症和女士之间的差异,儿童和成人之间的女士,女士和易感性基因之间的关联(病例与控制)和早期的脱髓鞘疾病(vs女士不转换)。第一篇文章涉及基因变异,DRB1 * 1501,这无疑是与MS.1转换发生在64年的女士266儿童获得性脱髓鞘综合症,更常见的在那些有1或2 DRB1 * 1501等位基因,与孤立的脱髓鞘成人之前报道的事件。3…呃-