TY -的T1 -何时何地synucleinopathies开始吗?摩根富林明首页-神经学乔-神经病学SP - 488 LP - 489 - 10.1212 / WNL。0 b013e3181ec804a六世- 75 - 6非盟- Mark Mahowald w . AU -米歇尔·a·克莱默Bornemann AU -卡洛斯·h·Schenck Y1 2010/08/10 UR - //www.ez-admanager.com/content首页/75/6/488.abstract N2等神经退行性疾病的新的治疗方法有望synucleinopathies,包括药物、机械(脑深部和皮质刺激生长因子注入),细胞和基因疗法。1、2的nonmotor体征和症状可能出现之前的出现典型的临床特征(表)。前驱的阶段,发生前症状被称为亚临床,临床前,或运动时期,可能从4到6年,被认为是有关nondopaminergic降低脑干结构或自主神经丛。Claassen et al.3然而,这篇文章的这个问题的神经学®扩展间隔半个世纪的REM睡眠行为障碍(RBD)作为首页synucleinopathies先兆(帕金森病(PD)、多系统萎缩,纯自主失败,和路易体痴呆)。把这个表:窗一个新窗口表nonmotor早期的先兆synucleinopathies人类RBD是一次一个孤立observation-simply REM睡眠的后果没有弛缓(风险权重)。中年人和老年人随访患者“特发性”RBD透露,然而,一个惊喜:一些RBD患者,经过近2年,PD开发,增加百分比的RBD患者展现一些…呃-
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