TY -的T1 -视Neuromyelitis和欧洲儿科患者NMO-IgG JF -神经学乔-神经病学SP - 1740 LP - 1744 - 10.1212 / W首页NL。0 b013e3181fc2823六世- 75 - 19 AU - p . Huppke AU - m . Bluthner AU - o·鲍尔AU - w·斯塔克AU - k·莱因哈特AU - b . Huppke盟j . Gartner Y1 - 2010/11/09 UR - //www.ez-admanager.com/content首页/75/19/1740.abstract N2 -目的:视Neuromyelitis(动)是目前被认为严重复发中枢神经系统脱髓鞘疾病,与aquaporin-4免疫球蛋白G (NMO-IgG)在早些时候的报道动在童年,它被描述为一种良性和单相障碍。本研究进行分析患病率和动在欧洲儿科的临床课程群患者中枢神经系统脱髓鞘疾病。方法:队列研究评价中心的118名儿科患者呈现多发性硬化症在儿童和青少年,哥廷根,德国,2000年和2009年之间的中枢神经系统脱髓鞘疾病。在所有患者中,NMO-IgG状态决定。结果:大部分患者(94%)诊断为汇款复发性多发性硬化症。6个病人满足临床标准动但只有1 NMO-IgG血清反应阳性的。这个病人有严重的复发过程与血清反应阴性的患者显示轻微,在大多数情况下单相。结论:诊断标准患者明确区分动从其他中枢神经系统脱髓鞘疾病患者。欧洲儿科人口,动是非常罕见的,在大多数病人与NMO-IgG无关。 These seronegative cases have a benign and predominantly monophasic course and therefore do not need the immunosuppressant therapy that is recommended for NMO in the recent literature. ER -