TY -的T1 IFNβ-1b可能严重加剧日本女士optic-spinal neuromyelitis视谱JF -神经学乔-神经病学SP - 1423 LP - 1427 - 10.1212 / WNL。首页0 b013e3181f8832e六世- 75 - 16 AU - j .清水AU - y Hatanaka AU - m长谷川AU - a岩田聪盟- i杉本盟- h .日期非盟- j .转到非盟- t .清水AU - m . Takatsu AU - y樱井非盟- h . Nakase AU - y Uesaka AU - h . Hashida AU - k .桥本AU - t . Komiya AU - s教授Y1 - 2010/10/19 UR - //www.ez-admanager.com/content/75/16/1423.abstract N2 -背景:Interferon-β-1b (IFNβ-首页1b)已经被用来防止复发缓和多发性硬化恶化(名RRMS)包括optic-spinal多发性硬化症(osm)在日本。我们遇到意外2 osm患者严重恶化后不久开始IFNβ-1b疗法。经验敦促我们回顾名RRMS患者曾接受过IFNβ-1b识别类似案件。方法:在神经学部门的9所医院,综述了56名RRMS患者的医疗记录来识别那些表现出严重恶化后不久开始IFNβ-1b疗法。结果:56名RRMS患者,我们确认7人遭遇了严重恶化(恶化增加扩大残疾状态量表之得分≧7.0)在90天内的起始IFNβ-1b疗法。在所有7例,急性加重IFNβ-1b疗法开始后比那些个人经历更严重的患者使用IFNβ-1b之前,并且似乎在短时间内发生意外INFβ-1b起始后的治疗。回顾性分析显示,所有7患者对水通道蛋白4抗体,和所有7病人恶化后的临床特征是一致的与neuromyelitis视(动)光谱。结论:我们的研究表明,IFNβ-1b可能引发严重恶化患者动谱。动谱INFβ-1b治疗,情况应该仔细地排除在外。 ER -