TY -的T1 -晚HMSN 2 JF -神经学乔-神经病学SP - 9 L首页P - 10——wnl.0000316389.78358 10.1212/01.。c8六世- 71 - 1 AU -彼得·j·戴克Y1 - 2008/07/01 UR - //www.ez-admanager.com首页/content/71/1/9.abstract N2 -神经病学®这个问题,班尼特和others1描述临床和电生理学的特点,继承模式,缺乏与基因导致遗传性运动感觉神经病变2 (HMSN 2)(也称为夏科玛丽牙2 [CMT 2])。六个家族继承的轴突多神经病的发病。障碍是继承了作为一个常染色体显性遗传特征在两个在其他四个未知的传播。作者得出这样的结论:这些都是晚发型形式的继承了轴突的神经病变,“遗传原因仍然未知和遗传异质性…是可能的。“认识到特定的治疗不是用于HMSN(1、2、或其他),神经学家应该对这些描述感兴趣吗?我建议四个原因。首先,它是新的医疗信息。真的,我们中的许多人曾遇到许多HMSN 2患者症状发作,但公认的基因并不排除在外。晚发型是否仍需要确定后特征。第二个原因是遗传异质性的研究提供进一步的科学证据…呃-