TY -的T1对等离子体标记为阿尔茨海默病JF -神经学乔-神经病学SP - 586 LP - 587 - 10.1212/01.首页 wnl.0000299905.05595.68六世70 - 8盟——霍华德·a .水晶盟——彼得·戴维斯Y1 - 2008/02/19 UR - //www.ez-admanager.com/content/70/8/586.abstract N2 -神经病学进展经常10到20年落后的心脏病。早期数据相关心血管疾病和血清的总水平和低密度脂蛋白胆固醇导致治疗(运动、减肥、和他汀类药物),年龄调整心血管死亡率降低了40%。在这方面,血清胆固醇水平已经从一个生物标记转换为一个风险因素治疗旨在降低血清水平授予临床医学方面的好处。25年来,神经学家们一直在努力该模型适用于阿尔茨海默病(AD)但收效甚微。在最新一期的神经学、®Ertekin-Taner首页 et al.1增加了文学,等离子Aβ42levels潜在生物标志物AD.2-6因为Aβ42高架在等离子体无症状患者的一级亲属presenilin 1, presenilin2,和淀粉样前体蛋白突变早发性广告(EOAD),他们认为Aβ42水平也可能升高无症状患者的一级亲属发病后期广告(负载)。杰克逊维尔梅奥组相比血浆Aβ42水平两组患者的亲属之间…呃-