TY -的T1 - CSF分析多系统萎缩有别于特发性晚发性小脑性共济失调JF -神经学乔-神经病学SP - 474 LP - 479——10.1212/01. wnl.0000227891.25592.8c六世盟- 67 - 3 - 首页w·f·阿卜杜盟B.P.C. van de Warrenburg AU - m . Munneke AU - w·j范加尔AU - b . r . Bloem盟h .由P.H.克雷默AU - m . m . Verbeek Y1 - 2006/08/08 UR - //www.ez-admanager.com/content/67/3/474.abstract N2 -背景:区分特发性晚发性小脑性共济失调(ILOCA)由于小脑共济失调亚型多系统萎缩(MSA-C)很难在疾病的早期阶段方法:作者分析了各种CSF生物标记物的水平在27个MSA-C患者和18例ILOCA和获得截止点为每个潜在生物标志物来区分从ILOCA MSA-C。结果:水平的提高神经丝轻链(NFL)和神经丝重链(NFHp35)和降低水平的神经递质代谢产物高香草酸(HVA) 5-hydroxyindoleaceticacid (5-HIAA)和3-methoxy-4-hydroxyphenylethyleneglycol (MHPG)观察MSA-C相比ILOCA病人。接受者操作特征分析显示高敏感性和特异性水平NFL, NFHp35, MHPG分析。截止24.4 ng / L的NFL分析,敏感性为79%,特异性为94%获得了从ILOCA MSA-C区别。在分界点NFHp35 129.5 ng / L,敏感性为87%,特异性83%。分析MHPG水平(截止42.5海里)导致敏感性86%,特异性75%。多元逻辑回归模型选择的NFL, MHPG,τ为独立预测生物标志物MSA-C和ILOCA组分开。结论:水平的提高神经丝轻链和τ3-methoxy-4-hydroxyphenylethyleneglycol水平下降与高精度水平差异化有关小脑亚型多系统萎缩的特发性晚发性小脑性共济失调(轨迹)。CSF分析可能因此成为一个有用的工具在早期诊断分化中心。呃- - - - - -