作者@article {Deng306 = {Y。z邓和m·j·里夫斯b . s . Jacobs和g . l . Birbeck r . Kothari和s . l . Hickenbottom和a·j·穆拉德和韦娜和k·马德克斯和a·马吉德}={},编辑标题= {IV组织纤溶酶原激活物用于急性中风},体积={66}={3},页面= {306 - 312}= {2006},doi = {wnl.0000196478.77152 10.1212/01.。出版商fc} = {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={目的:评估使用IV重组组织纤溶酶原激活物(rt-PA)全州医院卒中注册表,并首页确定其使用的相关因素中符合条件的患者。修改方法:分层抽样方案是用于获得一个具有代表性的16医院。未来的情况下确定和数据收集被用来识别所有急性中风招生超过6个月的时间。主体资格IV rt-PA被定义为那些在3小时内到达发作,没有证据表明出血大脑最初的形象,并没有与IV rt-PA physician-documented原因不。多变量逻辑回归是用来确定IV rt-PA使用的相关因素。结果:2566年中风招生,330年(12.9 \ %)符合rt-PA的合格标准治疗,和这些43(13 \ %)接受IV rt-PA治疗。2236招生排除在考虑之外,21 \ %的证据出血在初始成像,35 \ %有未知的中风发病时期,38 \ %有开始到达时间\ > 3小时,6 \ %医生记录的禁忌症。符合条件的患者,男性,紧急医疗服务的使用,和快速演示与IV rt-PA增加有关使用。结论:治疗静脉rt-PA在这个医院卒中注册表没有被充分利用。 The primary reason for nontreatment was delayed presentation. Reducing prehospital and in-hospital response times would help increase IV rt-PA use, as would greater emergency medical services use. Improving the documentation of onset times would help clarify the underlying causes of delayed presentation.}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/66/3/306}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/66/3/306.full.pdf}, journal = {Neurology} }