TY -的T1 -线粒体异常在包涵体肌炎JF -神经学乔-神经病学SP - S49 LP - S55做- 10.1212/01. wnl.000019首页2127.63013.8d六世- 66 - 1 5 1 AU - a . Oldfors AU - a。r . Moslemi AU - l .约盟- m .欧胜盟- g . Kollberg AU - c·林德伯格Y1 - 2006/01/24 UR - //www.ez-admanager.com/content/66/1_suppl_1/S49.abstract N2 -线粒体变化是经常遇到零星的包涵体肌炎(ibm)。细胞色素c氧化酶(COX)缺乏肌肉纤维和大规模的线粒体DNA (mtDNA)删除更加频繁(ibm的年龄组。考克斯缺乏肌肉纤维将克隆扩张mtDNA删除和点突变部分的肌肉纤维。这样的细分范围从75μmμm长超过1000。克隆扩张4977 bp的“共同删除”是一个常见的考克斯原因缺乏肌肉纤维段,但许多其他删除也发生。删除断点集群在一些区域类似于人类发现mtDNA删除。分析ibm病人三核与多个mtDNA删除相关的基因,POLG1 ANT1 C10orf2,没能证明任何突变。在ibm)患者大量COX-deficient纤维、线粒体功能受损可能导致肌肉无力和浪费。线粒体肌病的治疗有积极影响可能会尝试在ibm)。呃- - - - - -