= {@article {OldforsS49,作者。Oldfors和a . r . Moslemi l .约和m .欧胜g . Kollberg和c·林德伯格}标题={线粒体异常包涵体肌炎},体积={66},数量={1 5 1},页面= {S49——S55} = {2006}, doi = {10.1212/01. wnl.0000192127.63013.8d},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={线粒体变化是经常遇到零星的包涵体肌炎(ibm)。首页细胞色素c氧化酶(COX)缺乏肌肉纤维和大规模的线粒体DNA (mtDNA)删除更加频繁(ibm的年龄组。考克斯缺乏肌肉纤维将克隆扩张mtDNA删除和点突变部分的肌肉纤维。这样的细分范围从75μmμm长超过1000。克隆扩张的4977个基点共同删除{\ textquotedblright} {\ textquotedblleft}是一个常见的考克斯原因缺乏肌肉纤维段,但许多其他删除也发生。删除断点集群在一些区域类似于人类发现mtDNA删除。分析ibm病人三核与多个mtDNA删除相关的基因,POLG1 ANT1 C10orf2,没能证明任何突变。在ibm)患者大量COX-deficient纤维、线粒体功能受损可能导致肌肉无力和浪费。线粒体肌病的治疗有积极影响可能会尝试在ibm)。}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/66/1_suppl_1/S49}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/66/1_suppl_1/S49.full.pdf}, journal = {Neurology} }