TY - T1的修订的诊断标准视neuromyelitis JF -神经学乔-神经病学SP - 1485 LP - 1489 - 10.1212/首页01. wnl.0000216139.44259.74六世66 - 10 AU - d . m . Wingerchuk AU - v . a .列侬盟s . j . Pittock AU - c . f . Lucchinetti盟b . g . Weinshenker Y1 - 2006/05/23 UR - //www.ez-admanager.com/content/66/10/1485.abstract N2 -背景:作者以前提出的诊断标准视neuromyelitis(动),促进其区别被多发性硬化症(MS)。然而,一些患者否则典型动有额外的症状不是由于视觉神经或脊髓炎症或MS-like脑部MRI病灶。此外,一些病人被误诊为动作者的早些时候提出标准尽管后续课程的女士被血清自身抗体标记,NMO-IgG,是基于非常具体。作者提出修正动诊断标准,结合NMO-IgG地位。方法:使用最后的临床诊断(动或女士)作为参考标准,作者计算敏感性和特异性为每个标准和各种组合使用的样本96例动作者和33女士使用似然比率和逻辑回归分析开发最实用和有用的诊断模型。结果:14动(14.6%)患者extra-optic-spinal中枢神经系统症状。NMO-IgG 94%特定动血清阳性为76%敏感。最好的诊断组合是99%的敏感和90%的特定的动,由至少两三个元素:纵向广泛的脊髓损伤,出现脑MRI nondiagnostic女士,或者NMO-IgG血清阳性。结论:作者提出修订的诊断标准确定neuromyelitis视(动)需要视神经炎,骨髓炎,和至少两三个支持标准:核磁共振成像的证据相邻脊髓病变3或更多段的长度,出现大脑核磁共振nondiagnostic多发性硬化症、或NMO-IgG血清阳性。中枢神经系统的参与在视神经和脊髓兼容动。 ER -