TY - T1的放射性示踪剂的作用成像在帕金森病JF -神经学乔-神经病学SP - 208 LP - 215 - 10.1212/01. wnl.首页0000149403.14458.7f六世64 - 2非盟- b Ravina AU - d . Eidelberg AU - j . e . Ahlskog AU - r·l·阿尔宾碳盟盟- d·j·布鲁克斯盟m .费金a - v . Dhawan盟盟的m - s Fahn盟格特曼AU - k . Gwinn-Hardy AU - h·麦克法兰盟- r .英尼斯盟- r·g·卡茨盟- k . Kieburtz盟- s·j·基士盟- n·兰格AU - j·w·兰斯顿盟- k Marek盟Moy - l·莫林盟c . AU - d·墨菲盟- w·h·Oertel AU - g·奥利弗AU - y Palesch盟w .权力非盟- j . Seibyl AU - k·d·Sethi AU - c . w . Shults AU - p Sheehy盟- a . j . Stoessl盟- r·霍洛韦Y1 - 2005/01/25 UR - //www.ez-admanager.com/content/64/2/208.abstract N2 -放射性示踪剂成像(RTI)黑多巴胺能系统的广泛使用,但在帕金森病(PD)有争议的生物标志物。这里作者回顾生物标志物的概念发展和证据支持使用四放射性示踪剂生物标志物在PD: [18 f] fluorodopa宠物,(+)- c [11] dihydrotetrabenazine宠物,β-CIT SPECT [123 i], [18 f]氟脱氧葡萄糖的宠物。生物标记物用于研究疾病的生物学和促进药物发现和早期人体试验依赖的证据表明他们是测量相关的生物过程。四个示踪剂满足这一标准,尽管他们不测量多巴胺神经元的数量和密度。生物标记物用于诊断测试,预测工具,或替代终点必须不仅生物相关性也强烈的联系感兴趣的临床结果。没有放射性示踪剂满足这些标准,现有的证据不支持使用成像作为诊断工具在临床实践中或作为代理端点在临床试验中。机械的信息添加RTI的临床试验可能难以解释,因为不确定性干预之间的交互和示踪剂。呃- - - - - -