TY -的T1 -泰勒截然不同的皮质发育不良的临床病理的亚型JF -神经学乔-神经病学SP - 55 wnl.0000148647.55705 LP - 61做- 10.121首页2/01.。A3六世- 64 - 1 AU - j·a·劳森AU - s Birchansky AU - e·帕切科AU - p . Jayakar AU - t . j . Resnick AU - p .院长AU - m . s . Duchowny Y1 - 2005/01/11 UR - //www.ez-admanager.com/con首页tent/64/1/55.abstract N2 -背景:两种病理亚型存在与否的基础上描述了气球细胞皮质发育不良的泰勒(CDT)。目的:确定病理亚型有不同的临床或MRI特征相关的管理。方法:病理、临床和MRI特点34 CDT儿童癫痫手术在迈阿密儿童医院从1990年到2001年。结果:奇怪的神经元的主要病理特征是cytomegaly 15 dysplasia-only亚型患者和19例显示额外的特征包括气球白质异常细胞和明显。两组very-early-onset面对严重的难治性癫痫,多个每日发作,认知障碍,和焦神经赤字。dysplasia-only亚型有较高的新生儿发作,轻偏瘫和严重的精神发育迟滞(p & lt;0.05)。焦皮质增厚的MRI特征与相关的皮质T2信号变化显示优秀的敏感性(94%)和合理的特异性(73%)诊断的气球细胞亚型。整个手术结果没收自由在2年59%。 Conclusions: Children with cortical dysplasia of Taylor type have in common a very-early-onset, severe epilepsy with neurologic co-morbidity. Patients with the non–balloon cell pathologic subtype have a more severe phenotype. A trend toward a better outcome in the balloon cell group suggests that preoperative identification of these subtypes may impact surgical planning. ER -