RT期刊文章SR电子T1米托蒽醌治疗多发性硬化症的摩根富林明神经学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP S28 OP S32 10.12首页12 / WNL.63.12_suppl_6。S28 VO 63是12 5 6 A1布鲁斯·a·科恩A1丹尼尔·d·Mikol年2004 UL //www.ez-admanager.com/content/6首页3/12_suppl_6/S28.abstract AB米托蒽醌的患者治疗多发性硬化症(MS)恶化需要仔细监测不良事件。常见的副作用小,容易管理包括瞬态白血球减少症和肝酶升高,恶心,脱发,蓝变色尿,尿路感染。闭经、严重感染、心脏毒性和有毒白血病更严重不良事件与米托蒽醌治疗但很少发生。潜在的临床重要的心脏衰竭是低剂量相关。亚临床减少左心室射血分数和串行剂量可能发生,凸显的重要性在启动前仔细监控和治疗期间。慢性心肌病限制批准的风险累积剂量的米托蒽醌治疗140 mg / m2的女士。Dexrazoxane有保护作用,当使用蒽环霉素治疗肿瘤患者。研究在解决伴随政府与米托蒽醌的dexrazoxane是否会减少MS患者的心脏毒性的风险和可能增加米托蒽醌的容许累积剂量。IV期临床研究米托蒽醌(更新)正在进行评估长期治疗的安全性和耐受性。 Careful laboratory and cardiac monitoring can reduce the possibility of adverse events and enhance patient safety.